近日，美国范德比尔特大学医学中心等科研机构的科研人员在Cell上发表了题为“High-Throughput Mapping of B Cell Receptor Sequences to Antigen Specificity”的文章，开发了一种B细胞受体高通量测序技术。

　　B细胞受体（B cell receptor，BCR）测序是免疫反应识别感染和疫苗接种的强力工具，但它提供的BCR测序到抗原特异性的信息有限。该研究中，科研人员开发了LIBRA-seq（linking B cell receptor to antigen specificity through sequencing，BCR到抗原特异性连接测序）技术，该技术可将成对的重链和轻链BCR序列与其同源的抗原特异性进行高通量测序。B细胞与一组DNA条形码的抗原混合，抗原条形码和BCR序列均可通过单细胞下一代测序回收。科研人员使用LIBRA-seq技术测序了两个HIV感染者的数千个B细胞的抗原特异性。证实了大量HIV和流感特异性抗体的预测特异性，包括已知和新型的广泛中和抗体。